Post by account_disabled on Dec 24, 2023 10:41:10 GMT 1
世界卫生组织紧急使用已颁发世界卫生组织紧急使用证书。使用 Nuvaxovid™ COVID-19 疫苗（佐剂重组疫苗）进行紧急工作，以刺激18 岁及以上成年人对由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19 的免疫力。 关于 是 Novavax 的研究性基于蛋白质的 COVID-19 疫苗，利用引起 COVID.-19 的 SARS-CoV-2 病毒的基因序列进行设计。 疫苗是使用纳米技术创建的。Novavax 的纳米混合部分可产生抗原 它来自冠状病毒的刺突蛋白（S）。NVX-CoV2373由 Novavax 的专利皂苷 Matrix-M™ 提供支持，可增强免疫反应并诱导高水平的中和抗体，含有纯蛋白抗原。数量不会增加且不会增加的属性 引起 COVID-19 疾病 Novavax 的 COVID-19 疫苗是一种即用型液体疫苗。
装在 10 剂量玻璃瓶中，分为 2 剂，每剂 0.5 毫升（5 微克抗原和 50 微克 Matrix-M 佐剂），间隔 21 天肌肉注射。保存在 2-8 摄氏度。供应链渠道 以及现有的冷链系统 以原来 电报号码数据 的方式分发疫苗。 Novavax 已签订合作协议，在全球范围内生产、营销和分销 NVX-CoV2373 疫苗。 关于 NVX- CoV2373 3 期 疫苗试验 正在进行两项关键的 3 期试验。 在英国进行的随机试验，涉及 14,039 名志愿者。有一个安慰剂对照组。而且受试者不知道他们正在服用什么药物，总体有效率高达89.7%。这项研究的主要结果是 通过 PCR 检测确认出现有症状的 COVID-19 疾病（轻型、中度或重度），并且在接受第二剂疫苗至少 7 天后开始出现症状。
成人志愿者组中的两人 血清学检测结果呈阴性（针对 病毒）的人 美国和墨西哥的 PREVENT-19 招募了 25,452 名志愿者，在 2:1 随机安慰剂对照试验中显示总体疗效为 90.4%。为了评估 疫苗的有效性、安全性和免疫反应，PREVENT-19 项目的主要成果是有症状的 COVID-19 疾病（轻度、中度、或严重）经 PCR 检测确诊，在接种第二剂疫苗后至少 7 天开始出现症状。成人志愿者组中的两人 血清学检测结果呈阴性（针对 SARS-CoV-2 病毒），统计成功标准 次要结果包括 95% CI >30%，通过 PCR 检测证实可预防中度或重度 COVID-19 疾病。疫苗接种后至少 7 天进行评估。在之前未感染过 SARS-CoV-2 的志愿者中，该疫苗具有良好的耐受性。勇人很好，有反腐反应。两个实验项目中的高身材 关于 Matrix- M™ 佐剂 Novavax 的专利皂苷佐剂Matrix-M™通过其生物刺激显示出前景和耐受性。
装在 10 剂量玻璃瓶中，分为 2 剂，每剂 0.5 毫升（5 微克抗原和 50 微克 Matrix-M 佐剂），间隔 21 天肌肉注射。保存在 2-8 摄氏度。供应链渠道 以及现有的冷链系统 以原来 电报号码数据 的方式分发疫苗。 Novavax 已签订合作协议，在全球范围内生产、营销和分销 NVX-CoV2373 疫苗。 关于 NVX- CoV2373 3 期 疫苗试验 正在进行两项关键的 3 期试验。 在英国进行的随机试验，涉及 14,039 名志愿者。有一个安慰剂对照组。而且受试者不知道他们正在服用什么药物，总体有效率高达89.7%。这项研究的主要结果是 通过 PCR 检测确认出现有症状的 COVID-19 疾病（轻型、中度或重度），并且在接受第二剂疫苗至少 7 天后开始出现症状。
成人志愿者组中的两人 血清学检测结果呈阴性（针对 病毒）的人 美国和墨西哥的 PREVENT-19 招募了 25,452 名志愿者，在 2:1 随机安慰剂对照试验中显示总体疗效为 90.4%。为了评估 疫苗的有效性、安全性和免疫反应，PREVENT-19 项目的主要成果是有症状的 COVID-19 疾病（轻度、中度、或严重）经 PCR 检测确诊，在接种第二剂疫苗后至少 7 天开始出现症状。成人志愿者组中的两人 血清学检测结果呈阴性（针对 SARS-CoV-2 病毒），统计成功标准 次要结果包括 95% CI >30%，通过 PCR 检测证实可预防中度或重度 COVID-19 疾病。疫苗接种后至少 7 天进行评估。在之前未感染过 SARS-CoV-2 的志愿者中，该疫苗具有良好的耐受性。勇人很好，有反腐反应。两个实验项目中的高身材 关于 Matrix- M™ 佐剂 Novavax 的专利皂苷佐剂Matrix-M™通过其生物刺激显示出前景和耐受性。